São macromoléculas produzidas no núcleo da célula.
· DNA – polinucleotídeo formado pelo encadeamento de vários nucleotídeos. Situa-se no núcleo. Formada por duas cadeias de nucleotídeos (dupla hélice) que se ligam através de pontes de hidrogênio entre duas bases nitrogenadas [entre adenina e timina ou citosina e guanina] É considerada um material genético devido a sua capacidade de se autoduplicar e está relacionada ao código genético e à hereditariedade. Ao final da duplicação, cada cadeia do DNA original terá produzido uma nova cadeia e haverá duas novas moléculas idênticas. Por isso, se diz que a duplicação do DNA é semi-conservativa.
+ Nucleotídeo – formado pela associação de três moléculas básicas (fosfato, pentose e uma base nitrogenada). A pentose da DNA é a desoxirribose.
· RNA – polinucleotídeo de cadeia única. A pentose que forma os nucleotídeos do RNA é a ribosa e a base timina é substituida pela uracila. Os nucleotídeos não formam pontes de hidrogênio. O RNA é produzido no núcleo, mas exerce suas funções no citoplasma (síntese protéica). Todas as formas de RNA são sintetizadas por enzimas (RNA polimerase).
- RNA mensageiro
- RNA transportador
- RNA ribossômico (molécula que constitui o ribossomo).
** TRANSCRIÇÃO DO RNA
As cadeias de DNA se separam e então inicia-se o emparelhamento dos nucleotídeos livres no núcleo às bases do DNA: A se une à U, C se une à G e T se une à A. Completanto o processo, o RNA pode soltar e se dirigir para o citoplasma, enquanto as cadeias de DNA se juntam novamente em dupla hélice.
** TRADUÇÃO (síntese protéica)
Após a formação do RNAm por transcrição, o RNA (macromolécula) atravessa uma membrana porosa, denominada carioteca, levando informações de um polipeptídeo até o local de síntese no citoplasma (ribossomo). Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação (existe dois tipos) e de término (existe um tipo), conhecidos como códons de pontuação. Um códon é constituido por uma sequencia de três nucleotídeos. O RNAt possui um grupo de três bases que são complementares aos códons do RNA – o anticódon. O RNAr faz a leitura da sequencia do RNAm. Feito essa leitura, o RNAt pode encaixar o aminoácido a ele correspondente. O resultado será uma longa cadeia de aminoácidos que, ao ocorrer ligações peptídicas entre eles, uma proteína será formada.
É o centro de comando de todas as atividades celulares. O núcleo possui uma variação morfológica ao longo do ciclo celular, que alterna a intérfase (quando a célula não está em processo de divisão).
O núcleo celular apresenta quatro componentes fundamentais:
· Carioteca – uma estrutura complexa, constituida por duas membranas lipoprotéicas justapostas (externa e interna) e forrada internamente por uma lâmina de filamentos protéicos. Em determinados pontos da carioteca, as duas membranas se encontram fundidas originando poros, através dos quais ocorre a troca de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
· Cariolinfa ou nucleoplasma – é a solução aquosa que envolve a cromatina e os nucléolos. Nela estão presentes diversos tipos de íons, moléculas de ATP, nucleotídeos e vários tipos de enzimas.
· Nucléolo – aglomerado dinâmico de partículas ribossômicas em formação. A principal constituinte dos ribossomos é o RNA ribossômico, produzido por determinados cromossomos da cromatina, aos quais os nucléolos se encontram associados.
· Cromatina – conjunto de filamentos (cromossomos) presente no núcleo celular. Apresenta-se como sendo um filamento longo e delgado que se mantem neste estado durante a intérfase. Ao iniciar a divisão celular, a cromatina se condensa. A parte mais condensada foi denominada heterocromatina; e a parte menos corada e descondensada foi denominada eucromatina, no qual os genes ativos se localizam. Cada cromossomo é um longo fio (cromonema) constituido por uma molécula de DNA associada a diversos tipos de proteínas, como a histona. O cromossomo é a cromatina espirilizada, pronto a ser duplicado na fase da intérfase para a divisão celular.
O número de cromossomos varia de espécie para espécie e de acordo com o tipo de célula:
+ Em uma célula diplóide (2n) existem dois lotes de cromossomos organizados aos pares, sendo assim chamados de homólogos. Todas as células somáticas têm 46 cromossomos, representados por 44A + XY (homem) ou 44A + XX (mulher) [ou 22AA + XY / 22AA + XX], sendo 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais.
+ Células que contém apena um dos representantes são chamados de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de gametas.
Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas fibras do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são divididos em:
A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.
B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho.
Diferentes níveis de condensação do DNA. (1) Cadeia simples de DNA . (2) Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase com centrômeros. (4) Cromatina condensada em profase. (Existem agora duas cópias da molécula de DNA) (5) Cromossoma em metafase
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